Национальная служба здравоохранения Англии и Biogen достигли соглашения по дорогому лекарству от смертельного расстройства

Майкл Эрман

2 минуты чтения

НЬЮ-ЙОРК, 14 мая (Рейтер) - Национальная служба здравоохранения Англии заявила, что достигла соглашения об оплате дорогостоящего лечения спинальной мышечной атрофии американского производителя Biogen Inc. Spinraza.

Национальная служба здравоохранения Англии заявила, что достигла «соглашения об управляемом доступе» с Biogen, согласно которому она будет финансировать лечение в течение ограниченного времени и собирать данные об эффективности препарата.

Национальная служба здравоохранения Англии не раскрыла цену, которую она заплатит за препарат.

Спинраза, которую вводят посредством спинальной инъекции каждые четыре месяца, имеет прейскурантную цену в США 750 000 долларов США в первый год и 375 000 долларов США в последующий год.

Британское агентство по затратам на здравоохранение NICE заявило в августе, что не может рекомендовать Спинразу в качестве экономически эффективного лечения. Отказ последовал, несмотря на более низкую британскую цену в 450 000 фунтов (573 000 долларов США) за первый год и предложение Biogen нераскрытой скидки Национальной службе здравоохранения.

Спинальная мышечная атрофия (СМА) является ведущей генетической причиной детской смертности, от которой страдает один из каждых 10 000 живорождений. Около 60 процентов пациентов имеют наиболее тяжелую форму заболевания 1-го типа, которая часто приводит к параличу, нарушению дыхания и смерти ко второму дню рождения.

По данным Национальной службы здравоохранения Англии, в настоящее время в Англии и Уэльсе от 600 до 1200 детей и взрослых живут с этим заболеванием. Компания Biogen сразу же сделает Спинразу доступной для пациентов с типом 1, говорится в сообщении.

В нем говорится, что Спинраза будет доступна для других пациентов, включая взрослых, братьев и сестер, у которых еще не проявились симптомы, через несколько недель, после того как NICE опубликует рекомендации.

Спинраза была первым одобренным препаратом для лечения СМА, но, как ожидается, вскоре у него появится новая конкуренция. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США должно принять решение об одобрении генной терапии Zolgensma от Novartis, а другие регулирующие органы, как ожидается, последуют этому примеру позже в этом году.

Novartis утверждает, что одноразовое лечение может стать лекарством от СМА, и настаивает на цене в диапазоне от 1,5 до 5 миллионов долларов. Это сделало бы Золгенсму самой дорогой новой терапией.

Репортаж Майкла Эрмана; Дополнительный репортаж Кэролайн Хьюмер; редактирование Билла Беркрота

Наши стандарты: принципы доверия Thomson Reuters.